Hippel–Lindaus sjukdom
Hiʹppel–Liʹndaus sjukdom (efter den tyske ögonläkaren Eugen von Hippel, 1867–1939, och den svenske patologen och bakteriologen Arvid Lindau, 1892–1958), sjukdom som är icke könsbunden, dominant ärftlig och beror på en defekt i den 3:e kromosomen.
Sjukdomen utmärks av en benägenhet att utveckla kärltumörer (angiomatos) i ögats näthinna, i lillhjärna och ryggmärg samt cystor och cancer i njurar och bukspottkörtel. De flesta anlagsbärare drabbas endast av en tumörform, varav näthinnetumör (retinal angiomatos) är vanligast.
Information om artikeln
Källangivelse