Reyes syndrom
Reyes syndrom [rais] (efter den australiske läkaren R.D.K. Reye, 1912–78, som var en av de första som beskrev syndromet), sällsynt, akut sjukdom hos barn i åldern 4–12 år som drabbar hjärna och lever och där primärt cellernas mitokondriesystem.
Efter ett febertillstånd med influensaliknande bild debuterar sjukdomen 5–7 dagar senare med ihållande kräkningar. Samtidigt drabbas barnet av tilltagande slöhet, som kan gå över i medvetslöshet med ev. tillstötande kramper. Ett karakteristiskt symtom är låg blodsockerhalt. Den förstorade levern visar tecken på kraftig fettinlagring i levercellerna. Hjärnödem med förhöjt tryck
Information om artikeln
Källangivelse