SNP
SNP, single nucleotide polymorphism, punkt i genomet (arvsmassan) där det inte sällan förekommer skillnad mellan individer beträffande en enstaka nukleotid i genomet.
Strukturskillnaden innebär att individerna inte har samma kvävebas i DNA-nukleotiden på en viss position i genomet. Hos människa finns det 1 SNP per ca 1 000 baspar, dvs. totalt ca 3 miljoner SNP. Flertalet SNP ligger utanför de kodande sekvenserna (genernas exoner) och har ingen känd biologisk betydelse. Variationer i en SNP
Information om artikeln
Källangivelse