Hirschsprungs sjukdom
Hirschsprungs sjukdom [hiʹrçpruŋs] (efter den danske läkaren Harald Hirschsprung, 1830–1916), megacolon congenitum, medfödd sjukdom, där nervcellerna i plexus myentericus och submucosus (omkopplingsställen för nerver till tarmen) saknas i nedre delen av tjocktarmen och ändtarmen.
Ovanför detta tarmparti är tjocktarmen kraftigt utvidgad. Sjukdomen anges förekomma i frekvensen 1:5 000 och är fyra gånger vanligare hos pojkar än hos flickor. Dominerande symtom, i flertalet fall redan i nyföddhetsperioden, är uppdriven buk och svår förstoppning, vilken ibland kan övergå i totalt tarmhinder, tarmvred, och kräva akut operation. Någon
Information om artikeln
Källangivelse