Detta medför bl.a. rubbad kalciumomsättning och störd skelettutveckling. Tillståndet beror oftast på en mutation som skett i samma gen som vid Albrights syndrom men är av annan karaktär. Två subtyper finns. En tredje typ har okänd genetik. Behandlingen består av D-vitaminanalog som efterhärmar parathormonets effekt.