talassemi
talassemiʹ (nylat. thalass(an)aemiʹa, av grekiska thaʹlassa ’hav’, eftersom fenomenet först observerades hos personer i medelhavsområdet, samt anemi), sjukdom inom gruppen hemoglobinopati, dvs. medfödd rubbning i bildningen av hemoglobinets proteindel, globin.
Beroende på om det är bildningen av α-(alfa-) eller β-(beta-)kedjor som är defekt eller i svåra former inte alls fungerar, talar man om alfa- respektive beta-talassemi. Det bildas alltså för liten mängd hemoglobin, ibland också hemoglobin med sämre förmåga att transportera syre.
Information om artikeln
Medverkande
Jan Westin
Källangivelse