Wiskott–Aldrichs syndrom
Wiskott–Aldrichs syndrom[viskɔtɔ:ʹldritʃs] (efter den tyske barnläkaren Alfred Wiskott, 1898–1978, och den amerikanske barnläkaren Robert A. Aldrich, 1917–98), könsbundet (X-kromosombundet) recessivt ärftlig sjukdom som medför immundefekt, eksem och lågt antal trombocyter (blodplättar) i blodet.
Förutom hudsymtomen uppstår svåra infektioner samt blödningar. Den enda behandlingsform som har verkan på grundsjukdomen är benmärgstransplantation.
Information om artikeln
Källangivelse