Angelmans syndrom
Angelmans syndrom [aʹŋelmans-] (efter den brittiska barnläkaren Harry Angelman, 1915–96), medfödd utvecklingsstörning som har samband med en kromosomrubbning.
Barnet visar dålig tillväxt och starkt försenad motorisk utveckling. Talutvecklingen blir liten eller ingen, medan utveckling av ordförståelse sker. Problem med balans och muskelkontroll medför svårigheter att röra sig och med finmotoriken. Majoriteten av barnen med Angelmans syndrom får epilepsi. De allra flesta har stora inlärningssvårigheter. Kommunikation sker med gester,
Information om artikeln
Källangivelse